这可能导致电化学活性表面积（ECSA）的退化，促进并在长时间运行后导致催化性能和耐久性的退化。

绿电列报力巴（h）钙钛矿太阳能电池器件的暗电流测试。消费（d-f）掺杂以及掺杂Ti3C2Clx的CsPbBr3薄膜的GIXRD表征。

动系道绿电交（b,e）全无机CsPbBr3钙钛矿太阳能电池的结构示意图和SEM截面图。其次，易助较强的Cl-Pb键能够将Ti3C2Clx铆钉在钙钛矿薄膜的表面，阻碍钙钛矿软晶格的膨胀以及收缩过程，大幅度降低器件内部的残余应力。斯夫实现（c）未掺杂以及（d）掺杂Ti3C2Clx的CsPbBr3薄膜的SEM图。

减碳（b）块体Ti3AlC2和层状Ti3C2Clx的XRD图谱。通过系统的测试发现，目标由于端基Cl元素与钙钛矿薄膜的Pb元素的相互作用，目标Ti3C2Clx能够有效地调控钙钛矿薄膜的生长动力学过程，提升薄膜的质量，同时钝化薄膜中的缺陷态。

促进（f）未掺杂以及掺杂Ti3C2Clx的CsPbBr3薄膜的Pb4fXPS图谱。

绿电列报力巴（b）器件在高温环境下（85oC,40%RH）的长期稳定性。消费因此导致未反应核与严重粉化的根本原因是较大的嵌入离子半径导致的差的动力学行为。

动系道绿电交Adv.Mater.2021,33,2006629）。值得注意的是，易助通过对比放电至0 .01V的电极磁化强度，我们发现钠离子电池具有明显低于锂离子电池的磁化强度。

然而，斯夫实现在钠离子电池中，FeS2仅表现出770mAhg-1的容量以及较差的循环稳定性，100次循环后已衰减至94mAhg-1（图2c）。由于常规表征方式经常受到电池内部复杂的电化学环境以及探测条件的限制，减碳这一普遍性问题一直没有得到很好的解释。